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Se esta página contiver vídeos, você somente os verá se o seu navegador for o Chrome ou o Firefox. | | VerdadeA proibição da fenilpropanolaminaNo dia 8 de novembro de 2000 a ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC de número 96 que suspende
como medida de segurança sanitária, a fabricação, a distribuição, a comercialização/venda e a dispensação dos medicamentos que contenham em sua fórmula, isolada ou associada, a substância FENILPROPANOLAMINA e seus sais.
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Essa Resolução determinou o prazo de 30 (trinta) dias para que as empresas detentoras de registro dos medicamentos que contenham a substância FENILPROPANOLAMINA e seus sais, efetuem o recolhimento de seus medicamentos em todo o território nacional.
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A RDC-96 é de 8 novembro de 2000 e foi publicada no Diário Oficial da União - DOU do dia 10 de novembro de 2000. Isso significa que todos os medicamentos tiveram de ser retirados das prateleiras das farmácias até o dia 10 de dezembro de 2000. | |
É verdade que a fenilpropanolamina foi banida do mercado, mas diante do tempo decorrido desde a publicação da RDC-96 essa história se transforma em mais uma pulha virtual, pois é improvável que alguma farmácia ainda mantenha, em seus estoques, medicamentos contendo a fenilpropanolamina. A mensagem lista 21 medicamentos. Em relação a um deles, o fabricante comunica que, apesar de manter a mesma marca comercial, o medicamento possui nova fórmula: Naldecon. O Dimetapp Expectorante também continua sendo comercializado: a fenilpropanolamina foi removida de sua fórmula. O nome correto da substância é fenilpropanolamina e não FENILPROPALAMINA como diz a mensagem.
Os leitores comentam. Mensagem original.
FENILPROPALAMINA POR FAVOR REPASSEM O MÁXIMO QUE PUDEREM - REMÉDIOS FATAIS U R G E N T E - RISCO DE VIDA Para quem tem crianças ou para quem faz uso regular de medicamentos, émelhor ficar de olho! Por favor, divulguem. O Ministério da Saúde através da Agência Nacional de Vigilância Sanitária,suspendeu por meio da Resolução 96, a fabricação, distribuição, manipulação, comercialização e armazenagem de medicamentos com o principio ativo denominado FENILPROPALAMINA. A medida foi tomada depois que a "Food and Drug Administration",(FDA), dos Estados Unidos, constatou que a substância vinha provocando adversos FATAIS em usuários americanos (hemorragia cerebral). No Brasil a suspensão é preventiva, uma vez que não existem casos relatados. A FENILPROPALAMINA está presente em 21 medicamentos, especialmente nos anti-gripais. Os medicamentos suspensos são os seguintes: 1) Bernadryl dia e noite.
2) Contac
3) Naldecon Bristol
4) Acolde
5) Rinarin Expectorante
6) Deltap
7) Desfenil
8) HCl de fenilpropalamina
9) Naldex
10) Nasaliv
11) Decongex Plus
12) Sanagripe
13) Descon
14) Descon AP
15) Descon Expectorante
16) Dimetapp
17) Dimetapp Expectorante
18) Ceracol Plus
19) Ornatrol
20) Rhinex AP
21) Contilen Solicito pois a todos que estejam utilizando qualquer medicamento da lista acima, que suspendam a medicação e procurem o seu médico para maiores detalhes. Atenciosamente, |
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